source: branches/UKMO/dev_r5518_GO6_package_asm_surf_bgc/NEMOGCM/NEMO/OPA_SRC/ASM/asmlogchlbal_medusa.F90 @ 8440

Last change on this file since 8440 was 8440, checked in by dford, 3 years ago

Add more variables to assimilation background, so it includes all required elements of the background state.

File size: 23.2 KB
Line 
1MODULE asmlogchlbal_medusa
2   !!======================================================================
3   !!                       ***  MODULE asmlogchlbal_medusa  ***
4   !! Calculate increments to MEDUSA based on surface logchl increments
5   !!
6   !! IMPORTANT NOTE: This calls the bioanalysis routine of Hemmings et al.
7   !! For licensing reasons this is kept in its own internal Met Office
8   !! branch (dev/frdf/vn3.6_nitrogen_balancing) rather than in the Paris
9   !! repository, and must be merged in when building.
10   !!
11   !!======================================================================
12   !! History :  3.6  ! 2017-08 (D. Ford)  Adapted from asmlogchlbal_hadocc
13   !!----------------------------------------------------------------------
14#if defined key_asminc && defined key_medusa && defined key_foam_medusa
15   !!----------------------------------------------------------------------
16   !! 'key_asminc'          : assimilation increment interface
17   !! 'key_medusa'          : MEDUSA model
18   !! 'key_foam_medusa'     : MEDUSA extras for FOAM OBS and ASM
19   !!----------------------------------------------------------------------
20   !! asm_logchl_bal_medusa : routine to calculate increments to MEDUSA
21   !!----------------------------------------------------------------------
22   USE par_kind,      ONLY: wp             ! kind parameters
23   USE par_oce,       ONLY: jpi, jpj, jpk  ! domain array sizes
24   USE dom_oce,       ONLY: gdepw_n        ! domain information
25   USE zdfmxl                              ! mixed layer depth
26   USE iom                                 ! i/o
27   USE sms_medusa                          ! MEDUSA parameters
28   USE par_medusa                          ! MEDUSA parameters
29   USE par_trc,       ONLY: jptra          ! Tracer parameters
30   USE bioanalysis                         ! Nitrogen balancing
31
32   IMPLICIT NONE
33   PRIVATE                   
34
35   PUBLIC asm_logchl_bal_medusa
36
37   ! Default values for biological assimilation parameters
38   ! Should match Hemmings et al. (2008)
39   REAL(wp), PARAMETER :: balnutext  =  0.6    !: Default nutrient balancing factor
40   REAL(wp), PARAMETER :: balnutmin  =  0.1    !: Fraction of phytoplankton loss to nutrient
41   REAL(wp), PARAMETER :: r          =  1      !: Reliability of model specific growth rate
42   REAL(wp), PARAMETER :: beta_g     =  0.05   !: Low rate bias correction for growth rate estimator
43   REAL(wp), PARAMETER :: beta_l     =  0.05   !: Low rate bias correction for primary loss rate estimator
44   REAL(wp), PARAMETER :: beta_m     =  0.05   !: Low rate bias correction for secondary loss rate estimator
45   REAL(wp), PARAMETER :: a_g        =  0.2    !: Error s.d. for log10 of growth rate estimator
46   REAL(wp), PARAMETER :: a_l        =  0.4    !: Error s.d. for log10 of primary loss rate estimator
47   REAL(wp), PARAMETER :: a_m        =  0.7    !: Error s.d. for log10 of secondary loss rate estimator
48   REAL(wp), PARAMETER :: zfracb0    =  0.7    !: Base zooplankton fraction of loss to Z & D
49   REAL(wp), PARAMETER :: zfracb1    =  0      !: Phytoplankton sensitivity of zooplankton fraction
50   REAL(wp), PARAMETER :: qrfmax     =  1.1    !: Maximum nutrient limitation reduction factor
51   REAL(wp), PARAMETER :: qafmax     =  1.1    !: Maximum nutrient limitation amplification factor
52   REAL(wp), PARAMETER :: zrfmax     =  2      !: Maximum zooplankton reduction factor
53   REAL(wp), PARAMETER :: zafmax     =  2      !: Maximum zooplankton amplification factor
54   REAL(wp), PARAMETER :: prfmax     =  10     !: Maximum phytoplankton reduction factor (secondary)
55   REAL(wp), PARAMETER :: incphymin  =  0.0001 !: Minimum size of non-zero phytoplankton increment
56   REAL(wp), PARAMETER :: integnstep =  20     !: Number of steps for p.d.f. integral evaluation
57   REAL(wp), PARAMETER :: pthreshold =  0.01   !: Fractional threshold level for setting p.d.f.
58   !
59   LOGICAL,  PARAMETER :: diag_active           = .TRUE.  !: Depth-independent diagnostics
60   LOGICAL,  PARAMETER :: diag_fulldepth_active = .TRUE.  !: Full-depth diagnostics
61   LOGICAL,  PARAMETER :: gl_active             = .TRUE.  !: Growth/loss-based balancing
62   LOGICAL,  PARAMETER :: nbal_active           = .TRUE.  !: Nitrogen balancing
63   LOGICAL,  PARAMETER :: subsurf_active        = .TRUE.  !: Increments below MLD
64   LOGICAL,  PARAMETER :: deepneg_active        = .FALSE. !: Negative primary increments below MLD
65   LOGICAL,  PARAMETER :: deeppos_active        = .FALSE. !: Positive primary increments below MLD
66   LOGICAL,  PARAMETER :: nutprof_active        = .TRUE.  !: Secondary increments
67
68CONTAINS
69
70   SUBROUTINE asm_logchl_bal_medusa( logchl_bkginc, aincper, mld_choice_bgc, &
71      &                              k_maxchlinc, ld_logchlbal,              &
72      &                              pgrow_avg_bkg, ploss_avg_bkg,           &
73      &                              phyt_avg_bkg, mld_max_bkg,              &
74      &                              tracer_bkg, logchl_balinc )
75      !!---------------------------------------------------------------------------
76      !!                    ***  ROUTINE asm_logchl_bal_medusa  ***
77      !!
78      !! ** Purpose :   calculate increments to MEDUSA from logchl increments
79      !!
80      !! ** Method  :   convert logchl increments to chl increments
81      !!                average up MEDUSA to look like HadOCC
82      !!                call nitrogen balancing scheme
83      !!                separate back out to MEDUSA
84      !!
85      !! ** Action  :   populate logchl_balinc
86      !!
87      !! References :   Hemmings et al., 2008, J. Mar. Res.
88      !!                Ford et al., 2012, Ocean Sci.
89      !!---------------------------------------------------------------------------
90      !!
91      REAL(wp), INTENT(in   ), DIMENSION(jpi,jpj)           :: logchl_bkginc  ! logchl increments
92      REAL(wp), INTENT(in   )                               :: aincper        ! Assimilation period
93      INTEGER,  INTENT(in   )                               :: mld_choice_bgc ! MLD criterion
94      REAL(wp), INTENT(in   )                               :: k_maxchlinc    ! Max chl increment
95      LOGICAL,  INTENT(in   )                               :: ld_logchlbal   ! Balancing y/n
96      REAL(wp), INTENT(in   ), DIMENSION(jpi,jpj)           :: pgrow_avg_bkg  ! Avg phyto growth
97      REAL(wp), INTENT(in   ), DIMENSION(jpi,jpj)           :: ploss_avg_bkg  ! Avg phyto loss
98      REAL(wp), INTENT(in   ), DIMENSION(jpi,jpj)           :: phyt_avg_bkg   ! Avg phyto
99      REAL(wp), INTENT(in   ), DIMENSION(jpi,jpj)           :: mld_max_bkg    ! Max MLD
100      REAL(wp), INTENT(in   ), DIMENSION(jpi,jpj,jpk,jptra) :: tracer_bkg     ! State variables
101      REAL(wp), INTENT(  out), DIMENSION(jpi,jpj,jpk,jptra) :: logchl_balinc  ! Balancing increments
102      !!
103      INTEGER                                               :: ji, jj, jk, jn ! Loop counters
104      INTEGER                                               :: jkmax          ! Loop index
105      INTEGER,                 DIMENSION(6)                 :: i_tracer       ! Tracer indices
106      REAL(wp)                                              :: n2be_p         ! N:biomass for total phy
107      REAL(wp)                                              :: n2be_z         ! N:biomass for total zoo
108      REAL(wp)                                              :: n2be_d         ! N:biomass for detritus
109      REAL(wp)                                              :: zfrac_chn      ! Fraction of jpchn
110      REAL(wp)                                              :: zfrac_chd      ! Fraction of jpchd
111      REAL(wp)                                              :: zfrac_phn      ! Fraction of jpphn
112      REAL(wp)                                              :: zfrac_phd      ! Fraction of jpphd
113      REAL(wp)                                              :: zfrac_zmi      ! Fraction of jpzmi
114      REAL(wp)                                              :: zfrac_zme      ! Fraction of jpzme
115      REAL(wp)                                              :: zrat_pds_phd   ! Ratio of jppds:jpphd
116      REAL(wp)                                              :: zrat_chd_phd   ! Ratio of jpchd:jpphd
117      REAL(wp)                                              :: zrat_chn_phn   ! Ratio of jpchn:jpphn
118      REAL(wp)                                              :: zrat_dtc_det   ! Ratio of jpdtc:jpdet
119      REAL(wp),                DIMENSION(jpi,jpj)           :: chl_inc        ! Chlorophyll increments
120      REAL(wp),                DIMENSION(jpi,jpj)           :: medusa_chl     ! MEDUSA total chlorophyll
121      REAL(wp),                DIMENSION(jpi,jpj)           :: cchl_p         ! C:Chl for total phy
122      REAL(wp),                DIMENSION(jpi,jpj)           :: zmld           ! Mixed layer depth
123      REAL(wp),                DIMENSION(16)                :: modparm        ! Model parameters
124      REAL(wp),                DIMENSION(20)                :: assimparm      ! Assimilation parameters
125      REAL(wp),                DIMENSION(jpi,jpj,jpk,6)     :: bstate         ! Background state
126      REAL(wp),                DIMENSION(jpi,jpj,jpk,6)     :: outincs        ! Balancing increments
127      REAL(wp),                DIMENSION(jpi,jpj,22)        :: diag           ! Depth-indep diagnostics
128      REAL(wp),                DIMENSION(jpi,jpj,jpk,22)    :: diag_fulldepth ! Full-depth diagnostics
129      !!---------------------------------------------------------------------------
130
131      ! Convert log10(chlorophyll) increment back to a chlorophyll increment
132      ! In order to transform logchl incs to chl incs, need to account for model
133      ! background, cannot simply do 10^logchl_bkginc. Need to:
134      ! 1) Add logchl inc to log10(background) to get log10(analysis)
135      ! 2) Take 10^log10(analysis) to get analysis
136      ! 3) Subtract background from analysis to get chl incs
137      ! If k_maxchlinc > 0 then cap total absolute chlorophyll increment at that value
138      medusa_chl(:,:) = tracer_bkg(:,:,1,jpchn) + tracer_bkg(:,:,1,jpchd)
139      DO jj = 1, jpj
140         DO ji = 1, jpi
141            IF ( medusa_chl(ji,jj) > 0.0 ) THEN
142               chl_inc(ji,jj) = 10**( LOG10( medusa_chl(ji,jj) ) + logchl_bkginc(ji,jj) ) - medusa_chl(ji,jj)
143               IF ( k_maxchlinc > 0.0 ) THEN
144                  chl_inc(ji,jj) = MAX( -1.0 * k_maxchlinc, MIN( chl_inc(ji,jj), k_maxchlinc ) )
145               ENDIF
146            ELSE
147               chl_inc(ji,jj) = 0.0
148            ENDIF
149         END DO
150      END DO
151     
152      ! Select mixed layer
153      SELECT CASE( mld_choice_bgc )
154      CASE ( 1 )                   ! Turbocline/mixing depth [W points]
155         zmld(:,:) = hmld(:,:)
156      CASE ( 2 )                   ! Density criterion (0.01 kg/m^3 change from 10m) [W points]
157         zmld(:,:) = hmlp(:,:)
158      CASE ( 3 )                   ! Kara MLD [Interpolated]
159#if defined key_karaml
160         IF ( ln_kara ) THEN
161            zmld(:,:) = hmld_kara(:,:)
162         ELSE
163            CALL ctl_stop( ' Kara mixed layer requested for LogChl assimilation,', &
164               &           ' but ln_kara=.false.' )
165         ENDIF
166#else
167         CALL ctl_stop( ' Kara mixed layer requested for LogChl assimilation,', &
168            &           ' but is not defined' )
169#endif
170      CASE ( 4 )                   ! Temperature criterion (0.2 K change from surface) [T points]
171         !zmld(:,:) = hmld_tref(:,:)
172         CALL ctl_stop( ' hmld_tref mixed layer requested for LogChl assimilation,', &
173            &           ' but is not available in this version' )
174      CASE ( 5 )                   ! Density criterion (0.01 kg/m^3 change from 10m) [T points]
175         zmld(:,:) = hmlpt(:,:)
176      END SELECT
177     
178      IF ( ld_logchlbal ) THEN   ! Nitrogen balancing
179
180         ! Set up model parameters to be passed into Hemmings balancing routine.
181         ! For now these are hardwired to the standard HadOCC parameter values
182         ! (except C:N ratios) as this is what the scheme was developed for.
183         ! Obviously, HadOCC and MEDUSA are rather different models, so this
184         ! isn't ideal, but there's not always direct analogues between the two
185         ! parameter sets, so it's the easiest way to get something running.
186         ! In the longer term, some serious MarMOT-based development is required.
187         modparm(1)  = 0.1                               ! grow_sat
188         modparm(2)  = 2.0                               ! psmax
189         modparm(3)  = 0.845                             ! par
190         modparm(4)  = 0.02                              ! alpha
191         modparm(5)  = 0.05                              ! resp_rate
192         modparm(6)  = 0.05                              ! pmort_rate
193         modparm(7)  = 0.01                              ! phyto_min
194         modparm(8)  = 0.05                              ! z_mort_1
195         modparm(9)  = 1.0                               ! z_mort_2
196         modparm(10) = ( xthetapn  + xthetapd  ) / 2.0   ! c2n_p
197         modparm(11) = ( xthetazmi + xthetazme ) / 2.0   ! c2n_z
198         modparm(12) = xthetad                           ! c2n_d
199         modparm(13) = 0.01                              ! graze_threshold
200         modparm(14) = 2.0                               ! holling_coef
201         modparm(15) = 0.5                               ! graze_sat
202         modparm(16) = 2.0                               ! graze_max
203
204         ! Set up assimilation parameters to be passed into balancing routine
205         ! Not sure what assimparm(1) is meant to be, but it doesn't get used
206         assimparm(2)  = balnutext
207         assimparm(3)  = balnutmin
208         assimparm(4)  = r
209         assimparm(5)  = beta_g
210         assimparm(6)  = beta_l
211         assimparm(7)  = beta_m
212         assimparm(8)  = a_g
213         assimparm(9)  = a_l
214         assimparm(10) = a_m
215         assimparm(11) = zfracb0
216         assimparm(12) = zfracb1
217         assimparm(13) = qrfmax
218         assimparm(14) = qafmax
219         assimparm(15) = zrfmax
220         assimparm(16) = zafmax
221         assimparm(17) = prfmax
222         assimparm(18) = incphymin
223         assimparm(19) = integnstep
224         assimparm(20) = pthreshold
225
226         ! Set up external tracer indices array bstate
227         i_tracer(1) = 1   ! nutrient
228         i_tracer(2) = 2   ! phytoplankton
229         i_tracer(3) = 3   ! zooplankton
230         i_tracer(4) = 4   ! detritus
231         i_tracer(5) = 5   ! DIC
232         i_tracer(6) = 6   ! Alkalinity
233
234         ! Set background state
235         bstate(:,:,:,i_tracer(1)) = tracer_bkg(:,:,:,jpdin)
236         bstate(:,:,:,i_tracer(2)) = tracer_bkg(:,:,:,jpphn) + tracer_bkg(:,:,:,jpphd)
237         bstate(:,:,:,i_tracer(3)) = tracer_bkg(:,:,:,jpzmi) + tracer_bkg(:,:,:,jpzme)
238         bstate(:,:,:,i_tracer(4)) = tracer_bkg(:,:,:,jpdet)
239         bstate(:,:,:,i_tracer(5)) = tracer_bkg(:,:,:,jpdic)
240         bstate(:,:,:,i_tracer(6)) = tracer_bkg(:,:,:,jpalk)
241
242         ! Calculate carbon to chlorophyll ratio for combined phytoplankton
243         ! and nitrogen to biomass equivalent for PZD
244         ! Hardwire nitrogen mass to 14.01 for now as it doesn't seem to be set in MEDUSA
245         cchl_p(:,:) = 0.0
246         DO jj = 1, jpj
247            DO ji = 1, jpi
248               IF ( ( tracer_bkg(ji,jj,1,jpchn) + tracer_bkg(ji,jj,1,jpchd ) ) .GT. 0.0 ) THEN
249                  cchl_p(ji,jj) = ( ( tracer_bkg(ji,jj,1,jpphn) * xthetapn ) + ( tracer_bkg(ji,jj,1,jpphd) * xthetapd ) ) / &
250                     &            ( tracer_bkg(ji,jj,1,jpchn) + tracer_bkg(ji,jj,1,jpchd ) )
251               ENDIF
252            END DO
253         END DO
254         n2be_p = 14.01 + ( xmassc * ( ( xthetapn  + xthetapd  ) / 2.0 ) )
255         n2be_z = 14.01 + ( xmassc * ( ( xthetazmi + xthetazme ) / 2.0 ) )
256         n2be_d = 14.01 + ( xmassc * xthetad )
257
258         ! Call nitrogen balancing routine
259         CALL bio_analysis( jpi, jpj, jpk, gdepw_n(:,:,2:jpk), i_tracer, modparm,   &
260            &               n2be_p, n2be_z, n2be_d, assimparm,                      &
261            &               INT(aincper), 1, INT(SUM(tmask,3)), tmask(:,:,:),       &
262            &               zmld(:,:), mld_max_bkg(:,:), chl_inc(:,:), cchl_p(:,:), &
263            &               nbal_active, phyt_avg_bkg(:,:),                         &
264            &               gl_active, pgrow_avg_bkg(:,:), ploss_avg_bkg(:,:),      &
265            &               subsurf_active, deepneg_active,                         &
266            &               deeppos_active, nutprof_active,                         &
267            &               bstate, outincs,                                        &
268            &               diag_active, diag,                                      &
269            &               diag_fulldepth_active, diag_fulldepth )
270         
271         ! Loop over each grid point partioning the increments
272         logchl_balinc(:,:,:,:) = 0.0
273         DO jk = 1, jpk
274            DO jj = 1, jpj
275               DO ji = 1, jpi
276
277                  IF ( ( tracer_bkg(ji,jj,jk,jpphn) > 0.0 ) .AND. ( tracer_bkg(ji,jj,jk,jpphd) > 0.0 ) ) THEN
278                     ! Phytoplankton nitrogen and silicate split up based on existing ratios
279                     zfrac_phn = tracer_bkg(ji,jj,jk,jpphn) / (tracer_bkg(ji,jj,jk,jpphn) + tracer_bkg(ji,jj,jk,jpphd))
280                     zfrac_phd = 1.0 - zfrac_phn
281                     zrat_pds_phd = tracer_bkg(ji,jj,jk,jppds) / tracer_bkg(ji,jj,jk,jpphd)
282                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jpphn) = outincs(ji,jj,jk,i_tracer(2)) * zfrac_phn
283                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jpphd) = outincs(ji,jj,jk,i_tracer(2)) * zfrac_phd
284                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jppds) = logchl_balinc(ji,jj,jk,jpphd) * zrat_pds_phd
285
286                     ! Chlorophyll split up based on existing ratios to phytoplankton nitrogen
287                     ! Not using chl_inc directly as it's only 2D
288                     ! This method should give same results at surface as splitting chl_inc would
289                     zrat_chn_phn = tracer_bkg(ji,jj,jk,jpchn) / tracer_bkg(ji,jj,jk,jpphn)
290                     zrat_chd_phd = tracer_bkg(ji,jj,jk,jpchd) / tracer_bkg(ji,jj,jk,jpphd)
291                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jpchn) = logchl_balinc(ji,jj,jk,jpphn) * zrat_chn_phn
292                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jpchd) = logchl_balinc(ji,jj,jk,jpphd) * zrat_chd_phd
293                  ENDIF
294
295                  IF ( ( tracer_bkg(ji,jj,jk,jpzmi) > 0.0 ) .AND. ( tracer_bkg(ji,jj,jk,jpzme) > 0.0 ) ) THEN
296                     ! Zooplankton nitrogen split up based on existing ratios
297                     zfrac_zmi = tracer_bkg(ji,jj,jk,jpzmi) / (tracer_bkg(ji,jj,jk,jpzmi) + tracer_bkg(ji,jj,jk,jpzme))
298                     zfrac_zme = 1.0 - zfrac_zmi
299                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jpzmi) = outincs(ji,jj,jk,i_tracer(3)) * zfrac_zmi
300                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jpzme) = outincs(ji,jj,jk,i_tracer(3)) * zfrac_zme
301                  ENDIF
302
303                  ! Nitrogen nutrient straight from balancing scheme
304                  logchl_balinc(ji,jj,jk,jpdin) = outincs(ji,jj,jk,i_tracer(1))
305
306                  ! Nitrogen detritus straight from balancing scheme
307                  logchl_balinc(ji,jj,jk,jpdet) = outincs(ji,jj,jk,i_tracer(4))
308
309                  ! DIC straight from balancing scheme
310                  logchl_balinc(ji,jj,jk,jpdic) = outincs(ji,jj,jk,i_tracer(5))
311
312                  ! Alkalinity straight from balancing scheme
313                  logchl_balinc(ji,jj,jk,jpalk) = outincs(ji,jj,jk,i_tracer(6))
314
315                  ! Remove diatom silicate increment from nutrient silicate to conserve mass
316                  IF ( ( tracer_bkg(ji,jj,jk,jpsil) - logchl_balinc(ji,jj,jk,jppds) ) > 0.0 ) THEN
317                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jpsil) = logchl_balinc(ji,jj,jk,jppds) * (-1.0)
318                  ENDIF
319
320                  IF ( ( tracer_bkg(ji,jj,jk,jpdet) > 0.0 ) .AND. ( tracer_bkg(ji,jj,jk,jpdtc) > 0.0 ) ) THEN
321                     ! Carbon detritus based on existing ratios
322                     zrat_dtc_det = tracer_bkg(ji,jj,jk,jpdtc) / tracer_bkg(ji,jj,jk,jpdet)
323                     logchl_balinc(ji,jj,jk,jpdtc) = logchl_balinc(ji,jj,jk,jpdet) * zrat_dtc_det
324                  ENDIF
325
326                  ! Do nothing with iron or oxygen for the time being
327                  logchl_balinc(ji,jj,jk,jpfer) = 0.0
328                  logchl_balinc(ji,jj,jk,jpoxy) = 0.0
329                 
330               END DO
331            END DO
332         END DO
333     
334      ELSE   ! No nitrogen balancing
335     
336         ! Initialise individual chlorophyll increments to zero
337         logchl_balinc(:,:,:,jpchn) = 0.0
338         logchl_balinc(:,:,:,jpchd) = 0.0
339         
340         ! Split up total surface chlorophyll increments
341         DO jj = 1, jpj
342            DO ji = 1, jpi
343               IF ( medusa_chl(ji,jj) > 0.0 ) THEN
344                  zfrac_chn = tracer_bkg(ji,jj,1,jpchn) / medusa_chl(ji,jj)
345                  zfrac_chd = 1.0 - zfrac_chn
346                  logchl_balinc(ji,jj,1,jpchn) = chl_inc(ji,jj) * zfrac_chn
347                  logchl_balinc(ji,jj,1,jpchd) = chl_inc(ji,jj) * zfrac_chd
348               ENDIF
349            END DO
350         END DO
351         
352         ! Propagate through mixed layer
353         DO jj = 1, jpj
354            DO ji = 1, jpi
355               !
356               jkmax = jpk-1
357               DO jk = jpk-1, 1, -1
358                  IF ( ( zmld(ji,jj) >  gdepw_n(ji,jj,jk)   ) .AND. &
359                     & ( zmld(ji,jj) <= gdepw_n(ji,jj,jk+1) ) ) THEN
360                     zmld(ji,jj) = gdepw_n(ji,jj,jk+1)
361                     jkmax = jk
362                  ENDIF
363               END DO
364               !
365               DO jk = 2, jkmax
366                  logchl_balinc(ji,jj,jk,jpchn) = logchl_balinc(ji,jj,1,jpchn)
367                  logchl_balinc(ji,jj,jk,jpchd) = logchl_balinc(ji,jj,1,jpchd)
368               END DO
369               !
370            END DO
371         END DO
372
373         ! Set other balancing increments to zero
374         logchl_balinc(:,:,:,jpphn) = 0.0
375         logchl_balinc(:,:,:,jpphd) = 0.0
376         logchl_balinc(:,:,:,jppds) = 0.0
377         logchl_balinc(:,:,:,jpzmi) = 0.0
378         logchl_balinc(:,:,:,jpzme) = 0.0
379         logchl_balinc(:,:,:,jpdin) = 0.0
380         logchl_balinc(:,:,:,jpsil) = 0.0
381         logchl_balinc(:,:,:,jpfer) = 0.0
382         logchl_balinc(:,:,:,jpdet) = 0.0
383         logchl_balinc(:,:,:,jpdtc) = 0.0
384         logchl_balinc(:,:,:,jpdic) = 0.0
385         logchl_balinc(:,:,:,jpalk) = 0.0
386         logchl_balinc(:,:,:,jpoxy) = 0.0
387
388      ENDIF
389
390   END SUBROUTINE asm_logchl_bal_medusa
391
392#else
393   !!----------------------------------------------------------------------
394   !!   Default option : Empty routine
395   !!----------------------------------------------------------------------
396CONTAINS
397   SUBROUTINE asm_logchl_bal_medusa( logchl_bkginc, aincper, mld_choice_bgc, &
398      &                              k_maxchlinc, ld_logchlbal,              &
399      &                              pgrow_avg_bkg, ploss_avg_bkg,           &
400      &                              phyt_avg_bkg, mld_max_bkg,              &
401      &                              tracer_bkg, logchl_balinc )
402      REAL    :: logchl_bkginc(:,:)
403      REAL    :: aincper
404      INTEGER :: mld_choice_bgc
405      REAL    :: k_maxchlinc
406      LOGICAL :: ld_logchlbal
407      REAL    :: pgrow_avg_bkg(:,:)
408      REAL    :: ploss_avg_bkg(:,:)
409      REAL    :: phyt_avg_bkg(:,:)
410      REAL    :: mld_max_bkg(:,:)
411      REAL    :: tracer_bkg(:,:,:,:)
412      REAL    :: logchl_balinc(:,:,:,:)
413      WRITE(*,*) 'asm_logchl_bal_medusa: You should not have seen this print! error?'
414   END SUBROUTINE asm_logchl_bal_medusa
415#endif
416
417   !!======================================================================
418END MODULE asmlogchlbal_medusa
Note: See TracBrowser for help on using the repository browser.